Dissolution test optimization for meloxicam in the tablet pharmaceutical form

Autores

  • Érika de Fátima Silva Oliveira Federal University of Alfenas; Laboratory Quality Control Nucleus
  • Roberta de Cássia Pimentel Azevedo Federal University of Alfenas; Laboratory Quality Control Nucleus
  • Rudy Bonfilio Federal University of Alfenas; Laboratory Quality Control Nucleus
  • Diego Borges de Oliveira Federal University of Alfenas; Laboratory Quality Control Nucleus
  • Gislaine Pereira Ribeiro Federal University of Alfenas; Department of Pharmacy
  • Magali Benjamim de Araújo Federal University of Alfenas; Department of Pharmacy

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100008

Palavras-chave:

Meloxicam^i2^sdissolu, Cinética de dissolução, Comprimidos^i2^steste de dissolu, Espectrofotometria

Resumo

O meloxicam é fármaco amplamente utilizado na terapêutica para o tratamento de osteoartrite e artrite reumatóide em adultos, e encontra-se disponível no mercado brasileiro, sob as formas farmacêuticas comprimido e cápsula. O presente trabalho objetivou estabelecer condições para realização do teste de dissolução de meloxicam 15 mg na forma farmacêutica comprimido (medicamentos-teste A e B), comparado com o medicamento de referência, visto que não há monografia para o ensaio de dissolução com meloxicam em compêndios oficiais. Para otimização das condições, diversos parâmetros foram testados e de acordo com os resultados obtidos, a utilização de tampão fosfato pH 7,5 (900mL, a 37 ± 0,5 ºC) como meio de dissolução, aparato 2 (pá), velocidade de agitação do meio de dissolução de 100 rpm e tempo de coleta em 60 minutos, foram considerados satisfatórios. As amostras foram quantificadas por espectrofotometria na região do ultravioleta, a 362 nm. Os produtos apresentaram cinética de primeira ordem. Para a eficiência de dissolução encontraram-se valores de 83,25, 83,73 e 88,10% para os medicamentos-teste A e B e referência, respectivamente. Os fatores f1 e f2 foram calculados, demonstrando haver similaridade entre os medicamentos avaliados. O ensaio de dissolução foi validado apresentando seletividade, linearidade, precisão e exatidão dentro dos critérios de aceitação.

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Publicado

2009-03-01

Edição

Seção

Original Papers

Como Citar

Dissolution test optimization for meloxicam in the tablet pharmaceutical form . (2009). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 45(1), 67-73. https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100008