Reverse phase high-performance liquid chromatography for quantification of hydroxymethylnitrofurazone in polymeric nanoparticles

Autores

  • Lis Marie Monteiro Universidade de São Paulo; Faculdade de Farmácia; Departmento de Farmácia
  • Guilherme Diniz Tavares Universidade Federal de Juiz de Fora; Faculdade de Farmácia; Departamento de Ciências Farmacêuticas
  • Elizabeth Igne Ferreira Universidade de São Paulo; Faculdade de Farmácia; Departmento de Farmácia
  • Vladi Olga Consiglieri Universidade de São Paulo; Faculdade de Farmácia; Departmento de Farmácia
  • Nadia Araci Bou-Chacra Universidade de São Paulo; Faculdade de Farmácia; Departmento de Farmácia
  • Raimar Löbenberg University of Alberta; Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000300008

Resumo

Hidroximetilnitrofural (NFOH) é um novo composto que possui atividade leishmanicida e tripanomicida potencial. Um método apropriado foi desenvolvido e validado para a determinação de NFOH em nanopartículas de poli(n-butil cianoacrilato) (PBCA). A separação cromatográfica foi obtida usando uma coluna C18 (5 µm de tamanho de partícula, 4,6 mm de diâmetro e 150 mm de comprimento), mantida a 25 °C, fase móvel composta de água e acetonitrila 80:20 (v/v), fluxo de 1,2 mL min- 1 e detecção por UV a 265 nm. Investigaram-se os seguintes parâmetros de validação: seletividade, linearidade, exatidão, precisão e robustez (mudanças na temperatura de coluna, proporção da fase móvel e fluxo). O método mostrou-se específico, o pico de NFOH não apresentou interferência dos picos provenientes dos excipientes das nanopartículas e separado do principal produto de degradação (nitrofural). A linearidade foi obtida na faixa de 0,94-13,11 μg mL- 1 (r2=0,999). O método mostrou exatidão (recuperação de 100,7%, DPR de 0,4 %) e precisão (intra-dia e inter-dia, 9,98-9,99 μg mL- 1 e DPR 0,3% a 0,5%, respectivamente). A robustez provou que o método pode resistir às mudanças propostas. Aplicação do método otimizado revelou eficiência de encapsulação de 64,4% (n=3). Portanto, o método foi desenvolvido e validado com sucesso para a determinação da eficiência de encapsulação de nanopartículas de NFOH-PBCA.

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Publicado

2015-09-01

Edição

Seção

Artigos

Como Citar

Reverse phase high-performance liquid chromatography for quantification of hydroxymethylnitrofurazone in polymeric nanoparticles . (2015). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51(3), 561-567. https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000300008