In vitro skin penetration of clobetasol from lipid nanoparticles: drug extraction and quantitation in different skin layers
DOI:
https://doi.org/10.1590/S1984-82502012000400025Palavras-chave:
Proprionato de clobetasol^i2^spenetração cutânea in vi, Carreadores lipídicos nanoestruturados^i2^sestudo in viResumo
Proprionato de clobetasol (CP) é um potente corticóide tópico, que apresenta vários efeitos adversos cutâneos e sistêmicos. No presente trabalho, CP foi encapsulado em carreadores lipídicos nanoestruturados (NLCs) visando aumentar a retenção do fármaco nas camadas superficiais da pele e a segurança da terapia tópica. NLCs foram preparados usando a técnica de diluição de microemulsão com mistura de lecitina, taurodesoxicolato, ácido esteárico e ácido oléico. Estudos de penetração in vitro foram realizados em células de difusão de Franz modificadas usando pele de orelha de porco como modelo de pele humana. Um método simples e sensível de cromatografia líquida foi desenvolvido e validado para a determinação de clobetasol nas diferentes camadas da pele. NLCs apresentaram distribuição de tamanho uniforme e valores elevados de potencial zeta e eficiência de encapsulação (>;98%). O procedimento analítico foi validado de acordo com as diretrizes do FDA. A recuperação de clobetasol a partir das amostras de pele foi maior que 85%, sem interferência dos componentes da pele e dos excipientes das NLCs. Após 6 horas de experimento observou-se maior acúmulo do fármaco a partir das NLCs comparado à solução aquosa de CP. Dessa forma, as NLCs mostraram elevado potencial para direcionar o CP para a pele, pois elas possibilitaram o acúmulo do fármaco no estrato córneo.Downloads
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Publicado
2012-12-01
Edição
Seção
Artigos
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Como Citar
In vitro skin penetration of clobetasol from lipid nanoparticles: drug extraction and quantitation in different skin layers . (2012). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 48(4), 811-817. https://doi.org/10.1590/S1984-82502012000400025