Apolipoproteína E e a doença de Alzheimer
DOI:
https://doi.org/10.1590/S0101-60832004000100005Palavras-chave:
Doença de Alzheimer, APOE, Apolipoproteína EResumo
Sabemos hoje que os polimorfismos no gene da apolipoproteína E (apoE) são importantes fatores de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer (DA). O gene apoE humano, mapeado no braço longo do cromossomo 19 (19q13.2), codifica uma glicoproteína com 317 aminoácidos, a qual desempenha um papel fundamental para o catabolismo de componentes ricos em triglicérides no corpo humano. Em humanos, existem três alelos principais do gene apoE, decorrentes de apenas duas alterações no DNA, chamados de épsilon2, épsilon3 e épsilon4. A identificação da variante épsilon4 do gene apoE como o fator genético de risco mais comum para a DA de início tardio sugere que o colesterol deva ter um papel direto na patogênese da doença. Contudo, a simples presença do alelo apoE épsilon4 não é necessária nem suficiente para causar DA; este alelo apenas aumenta o risco de o indivíduo vir a desenvolver a doença, indicando que existem outros fatores ambientais e genéticos importantes no desenvolvimento da mesma.Downloads
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Publicado
2004-01-01
Edição
Seção
Artigos Originais
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Apolipoproteína E e a doença de Alzheimer . (2004). Archives of Clinical Psychiatry, 31(1), 26-33. https://doi.org/10.1590/S0101-60832004000100005